化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202五年4月24日，中国国中医医生有效院黄璐琦院士评选团队合作在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过成药部分分折和成药入血分折初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多营养成分、多条件、多靶点”提供了思路。

国外英文关键词：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 杂志分类：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 后果指数：11.1 探究人群：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

检测流程图

常见理论研究毕竟

1、Q-14中药材化学成分浅析

一方面，分析一下相关工作人员做好二次搬运费效色谱仪色谱-四极杆飛行的时间段质谱（UPLC-Q-TOF/MS）的办法，厘清了Q-14的效果产物依据。分析一下相关工作人员要根据UNIFI工作平台将极性阴离子形式 下Q-14的BPI色谱图做好质谱统计资料源分析一下（图1A-B），将有机物震碎的碎片短信与老中药配方业baike全书（ETCM）统计资料源之中的Q-14有机物库做好适应，并选择615个原则品提高了有机物检测的正规性。要根据留存的时间段和裂解法则，得到了Q-14中基本有343种催化基本组分表，在当中是指70个黄吩噻嗪基本组分表、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个动物碱类等各种催化基本组分表（图1C）。指的注意力的是，有有机物也发生于几味中药配方，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍通常情况下发生（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技巧鉴定会Q-14的有机物理完分。(A)负阴阴离子模型英文下BPI图谱。(B)正阴阴离子模型英文下BPI图谱。(C)Q-14中均含单质的空间结构区分。(D)每款草药的有机物理完分的比例 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中药才入血阐述

成药复方组成花样繁多，但不只是几乎所有组成还是其灵化学活化组成和药性有害元素框架，想形成药性有害元素框架前体是入血裸露在人体。在认定了Q-14的药性有害元素框架后来，探析者对Q-14人体的原行单质（指在Q-14和血浆通常情况下关察到的检查是否组成）肯定了中医疗机械药系统理论驱动包的非人工药品产品开发（TCMT-NDRD）跟踪，以肯定面对COVID-19的潜在性生态学灵化学活化单质，找到了60种原行单质，主要包括黄吩噻嗪单质13个、三萜皂苷类9个、生态学碱类七个、糖苷类七个、酚酸类五类、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、肌肉酸类6个和相关类4个，这之中30种原行单质适用于事件的抗病性毒和消除炎症筛分科学实验（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS平台治理 后血浆中兼有扮演者构造的化学物质。(A) 血浆中扮演者化学物质的构造等级分类。(B) 多种草药血浆中扮演者化学物质的总数。(C) 血浆中扮演者化学物质的构造。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抵抗疾病毒无机化合物的淘汰

在设定了入血原来化学物质然后，理论深入分析拜谱生物凭借SARS-CoV-2淘汰身体毒几丁质酶化学物质，发现厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个化学物质还具有特殊的身体毒几丁质酶（图3A）。由图3B表达，有6种化学物质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）取舍性股价指数（SI）值不超5.0。并适用发炎受损细胞沙盘模型评价指标了Q-14化学物质的抗感染几丁质酶，报告单情况甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮情况出抗感染几丁质酶。如下图已知3C表达，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔情况情况出中上的SARS-CoV-2 Mpro控制几丁质酶，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp情况出特殊的控打造用（图3D）。虽然，理论深入分析拜谱生物适用适用新冠电脑病毒主蛋白质酶和RNA聚合物酶身体之外几丁质酶检则技艺，设定了槲皮素和刺甘草查尔酮的身体毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，西南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的身体毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中建立抗虫毒化学物质。（A）在100 μM下还具有抗虫毒催化活性酶的市售扮演者化学物质；（B）前10种化学物质的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2调节催化活性酶；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的调节。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向治疗PDE4的生物制品活性氧有机物

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19最新进展前三天碱性粒人体細胞的重置和碱性粒人体細胞介导的感染生理反应至关主要。探究人员管理使用的忽闪相临旋光度的测定法（Scintillation Proximity Assay，SPA）筛分Q-14中30种类似的类类化合物靶向药物PDE4的程度。最初筛分出现10种类类化合物在50 μM盐浓度下对PDE4活力氧的调控率多于50%（图4A），确证华北部甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种有机化学完分对PDE4有着很好的调控活力氧（图4B）。最好，原子核接管体现 华北部甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相同的整合经营模式占去PDE4催化氧化活力氧位点，可以更好调控PDE4油脂水解活力氧（图4C）。这样的结果统一可以提供了PDE4辨别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的隐性原子核规则并且 体系设计设计释义对PDE4的更好调控活力氧。

图4. Q-14中氧化物对PDE4的能够抑加工制功能。（A）SPA法建立Q-14的30种氧化物在50 μM下的酶能够抑加工制功能；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B能够可抑制做用PDE4的代替性IC50弧度；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A结合起来PDE 4的构成详述 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

今天个人总结

今天以抵抗新冠肺气肿的“三药三通”的一种化湿败毒方试对，巧用中葯茶组成浅析、中葯茶入血浅析组合药学学深入浅出分析战略，围绕着抵抗疾电脑宏病毒、抗感染两人注意疗效手段，从整体风格疗效到分子结构策略，深入浅出剖析了化湿败毒方“7种组成、五类靶点、2条手段”诊治新冠肺气肿的用策略，但中间，6种组成起到抵抗疾电脑宏病毒用，注意用在电脑宏病毒副本蛋清靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种抗感染组成的注意用靶点为PDE4及炎性上皮细胞去世信号通路，但中间4种组成兼有抗新冠电脑宏病毒和抗感染的双向用，阐释了恰好是可能中葯茶复方“多组成、多靶点、多手段”组合缓解用亮点，使其在诊治中能起到各种用。

拜谱生物制品个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中西药代谢转化组大体处理好情况报告，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业技术的参数库（BP-TCM中药数据库），更多的数据报告质量水平（多针重复、加长机时），优质质的保障（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推消费者高攀中药方最前沿理论研究的高峰期，追捧大众资询！

考虑论文参考文献：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.