非香蕉水性皮脂性肝癌(NAFLD)是最常见的肝和脏疫情一个，不良影响着市场上四分一个以下的城市人口。越发越高的的证据显示，用过于单一靶向抗癫痫药物抗癫痫药物调理NAFLD更难，而草药对NAFLD含有有用效应。茵栀黄颗粒物(YZHG) 是由调理肝癌的特别方药“茵陈蒿汤”衍生产品过来的，它由哪几种中药才构成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝和脏有保护措施效应，可作于临床实践调理NAFLD，但其材料根基和效应体制亟待进三步说明。

202五年10月27日，东莞中国传统医学药高中吴嘉瑞教援团对在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才部分数据分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过微信网络药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方成药的临床药理共识机制研究了提供新的思路。

因为小标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样板资讯：小鼠血清

组学方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实践注意事项

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

基本科研但是

01.YZHG入血有效成分了解

研究方案人士确认在负阴阳离子方式下对YZHG氢氧化钠溶剂和血清样板开始分析一下，感觉在YZHG氢氧化钠溶剂中亲子检测出52种类有机物，另外42种被动脉血溶解能力（图1），最主要是黄吩噻嗪类有机物、酚酸类类有机物和环烯醚萜类类有机物。实际上而言，在YZHG氢氧化钠溶剂中亲子检测的21种黄吩噻嗪类有机物中含19种被动脉血溶解能力，在YZHG氢氧化钠溶剂中亲子检测出的19种酚酸中含14种被动脉血溶解能力，在YZHG氢氧化钠溶剂中亲子检测出的10种环烯醚萜类类有机物中含8种被动脉血溶解能力，有关于永久保存时长和质谱数值见表1。

图1. 负化合物的模式下的总化合物工作电流。(A)空缺血清模本。(B) YZHG液体。(C)服用YZHG大鼠血清模本。(D) 14

表1 体系结构UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG盐溶液和大鼠血清试品的无机化学精分认定

02.wifi网络药理学学建立要素靶点

中醫药的根治病毒都是个较为复杂的流程，设及不同成份的彼此之间效果。在监定了YZHG的入血成份，，探讨者再生利用网上药理学学方式 推测了以上成份的隐藏的效果靶点。共推测了346个YZHG隐藏的靶点。之后，构造 了YZHG的挽回靶网上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网上（图3B）。的使用Cytoscape筛分重要性靶点后，收获TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要性靶点(图2C)。其中的，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要性的可溶性成份，白杨素能够 实现设计激活动静脉怯场素变为酶2/动静脉怯场素（1-7）/Mas蛋白质激酶轴和调控脾脏等肾素-动静脉怯场素设计来提升NAFLD的重大进展。黄芩素能够 实现调控褐色皮下细胞系中心线粒体解偶联蛋白质-1的表达方法来的根治基础消化吸收和肥胖者一些病毒。不但，黄芩素能够 调控胃肠菌群的生态景观构成和脾脏等脂质基础消化吸收，所以的根治NAFLD。汉黄芩素有机会实现上浮脾脏等PPARα/AdipoR2来的根治NAFLD。进第一步对NAFLD绘图小鼠探讨之后现，YZHG能够 减低脂质1个、提升高血脂水愉悦肝功效同时缩减脾脏等脂多糖和感染。

图2. 网药理学学分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.排泄组学具体分析YZHG对NAFLD的持续改善用

会根据“肠肝轴”说法，可以使肠胃菌群印象宿体分解，肾脏器官分解乙酰乙酸的变幻在一定的状态上表现了可以使肠胃菌群的变幻。分解经过讲解表面，YZHG主要印象甘油磷脂分解、鞘脂分解和咖啡服务因分解（图3A）。将门总体水平的可以使肠胃菌群之间的关系与YH组反转的前50个关健肾脏器官分解物完成Spearman一些性讲解，结局表面，厚壁菌门相比较丰度的变幻与肾脏器官分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛等有害气体-甘氨酸一些，易变型杆菌相比较丰度的变幻与与匍萄糖脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等肾脏器官分解乙酰乙酸有关于(图3B)。分解组学屏幕上显示，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD改善的多样分解乙酰乙酸。

图3. 环路探讨和Spearman探讨（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

总而言之指出，该设计单位证明了YZHG能取得有效提升HFD吸引的肝酶和甘油三酯无效，有效提升胰腺等脂质分解细胞产生和肠腔防线基本功能，以减少胰腺等脂肪含量沉积。YZHG可能能够加强外来物种多种度和各式各样性并且缓解微海洋生物组的对于丰度来缓解IFD。并且，分解细胞产生组学报告提示 ，YZHG可缓解HFD帮助的甘油磷脂和鞘脂分解细胞产生无效。

YZHGapp于NAFLD的养护影响研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中葯代谢率组整体化避免设计，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更工程专业的数据统计库（BP-TCM中药数据库），高些的资料性能（多针重复、加长机时），更好质的售后服务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力的客户登天中成药前列科研的出行高峰，欢迎图片消费者服务咨询！

决定性文章：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.